上海現(xiàn)代哈森（商丘）藥業(yè)有限公司
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| 包裝規(guī)格：0.15g X 30片 X 600瓶 | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：OTC | |
| 批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H41022538 | |
| 主要成份：本品的主要成分及其化學(xué)名稱為：鹽酸雷尼替丁，其化學(xué)名稱為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。 |
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| 點(diǎn)擊次數(shù)：28640 | |
| 更新時(shí)間：??2018-10-26 15:41:56 | |
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| 包裝規(guī)格:0.15g X 30片 X 600瓶 | 銷售渠道:OTC | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效：用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征及其他高胃酸分泌疾病
用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。
用法用量：注意事項(xiàng)】本品連續(xù)使用不得超過7天，癥狀未見緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。其余請?jiān)斠娬f明書。
【兒童用藥】8歲以下兒童禁用。
【老年患者用藥】老年人的肝腎功能降低，為保證用藥安全，劑量應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】 1．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。 2．如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥理毒理】 1．藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。 2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周，均未見致癌作用。
用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。
用法用量：注意事項(xiàng)】本品連續(xù)使用不得超過7天，癥狀未見緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。其余請?jiān)斠娬f明書。
【兒童用藥】8歲以下兒童禁用。
【老年患者用藥】老年人的肝腎功能降低，為保證用藥安全，劑量應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】 1．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。 2．如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥理毒理】 1．藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。 2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周，均未見致癌作用。
