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用法用量：不良反應本品在日本國內被認可之前所進行的臨床試驗及銷售后的使用狀況調查，共計9，574病例中，不良反應報告為50例(0.52％)、73次(0.76％)。此外，臨床檢驗值未見異常變化。
　　對于變形性膝關節(jié)病，7，845例中出現不良反應為45例(0.57％)、68次(0.87％)，主要為局部疼痛37次(0.47％)、腫脹14次(0.18％)、關節(jié)水腫3次(0.04％)。對于肩關節(jié)周圍炎，
　　1，729例中出現不良反應為5例(0.29％)、5次(0.29％)，主要為局部疼痛4次(0.23％)。
　　(參考日本的[上市申請資料]和[再審查申請資料]。)
　　1、嚴重不良反應
　　休克
　　可能會出現休克癥狀(發(fā)生率不明注1))。故應注意觀察，若出現異常即停止用藥并作適當處置。