安徽華源醫(yī)藥股份有限公司
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| 包裝規(guī)格：20ml：30mg | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：OTC | |
| 批準(zhǔn)文號(hào)：h20080592 | |
| 主要成份：本品主要成份為依達(dá)拉奉。 輔抖：亞硫酸氫鈉、L-鹽酸半胱氨酸-水合物、氯化鈉、注射用水。 |
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| 點(diǎn)擊次數(shù)：6604 | |
| 更新時(shí)間：??2024-10-17 10:40:33 | |
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| 包裝規(guī)格:20ml：30mg | 銷售渠道:OTC | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效：依達(dá)拉奉注射液，用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙
用法用量：1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、心臟病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴有腎功能不全）。
4、高齡患者慎用。據(jù)日本厚生勞動(dòng)省2002年10月28日安全性通報(bào)，該產(chǎn)品在日本上市銷售15個(gè)月內(nèi)，累計(jì)使用患者約146，000人，發(fā)生加重急性腎功能不全或腎功能衰竭病例報(bào)告29例（約占0.02％），其中有12人死亡，分別是50-60歲1人、70-80歲3人、80-90歲7人、90歲以上1人，是否與本品的使用有因果關(guān)系尚不能確認(rèn)；自此安全性通報(bào)后，未再見有類似報(bào)道。建議臨床使用本品時(shí)應(yīng)對(duì)患者的腎功能進(jìn)行密切觀察，在給藥過程中進(jìn)行多次腎功能檢測(cè)，出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其針對(duì)年齡高于80歲的患者，應(yīng)特別注意。
用法用量：1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、心臟病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴有腎功能不全）。
4、高齡患者慎用。據(jù)日本厚生勞動(dòng)省2002年10月28日安全性通報(bào)，該產(chǎn)品在日本上市銷售15個(gè)月內(nèi)，累計(jì)使用患者約146，000人，發(fā)生加重急性腎功能不全或腎功能衰竭病例報(bào)告29例（約占0.02％），其中有12人死亡，分別是50-60歲1人、70-80歲3人、80-90歲7人、90歲以上1人，是否與本品的使用有因果關(guān)系尚不能確認(rèn)；自此安全性通報(bào)后，未再見有類似報(bào)道。建議臨床使用本品時(shí)應(yīng)對(duì)患者的腎功能進(jìn)行密切觀察，在給藥過程中進(jìn)行多次腎功能檢測(cè)，出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其針對(duì)年齡高于80歲的患者，應(yīng)特別注意。
