安徽華源醫(yī)藥股份有限公司
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更新時間:??2024-10-17 10:40:33 | |
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產(chǎn)品功效:注射用頭孢呋辛鈉,適用于未確定的細菌感染,或敏感細菌引起的感染。此外,本品還可用于預(yù)防各種手術(shù)后的感染。通常情況下,單獨使用本品即可奏效,但若病情適合,可與氨基糖苷類抗生素合用,或與甲硝唑(口服、栓劑和注射)合用,尤其常用于結(jié)腸手術(shù)預(yù)防感染。
用法用量:據(jù)Physicians' Desk Reference介紹,對正常受試者肌注本品0.75g劑量的頭孢呋辛,平均血藥峰濃度為27μg/ml,達峰時間為45分鐘(范圍從15~60分鐘),靜注給予0.75 g和1.5g劑量后,15分鐘時的血藥濃度分別為50μg/ml和100μg/ml左右,并分別能維持5.3小時和8小時或更長時間或更高的有效血藥濃度。每隔8小時經(jīng)靜脈注射給予正常受試者1.5g劑量后,未出現(xiàn)血液中頭孢呋辛的蓄積作用。經(jīng)靜注或肌注給藥的半衰期約為1~1.5小時。
頭孢呋辛廣泛分布在體液和組織中,在胸膜液、關(guān)節(jié)液、膽汁、痰液、骨和眼房水中可達到治療濃度。當(dāng)腦膜有炎癥時,可透過血腦屏障。研究表明成人和兒童腦膜炎患者的腦脊髓液中,頭孢呋辛可達到治療濃度。多次用藥的腦膜炎患者的腦脊髓液中也可測到頭孢呋辛,也可透過胎盤屏障,可分泌至乳汁中。頭孢呋辛的血清蛋白結(jié)合率約33.50%。
頭孢呋辛不經(jīng)過代謝,主要以原形通過腎小球濾過和腎小管排泄。給藥后約89%的藥物在8小時內(nèi)經(jīng)腎排泄,故導(dǎo)致尿藥濃度較高。單劑量0.75g肌注頭孢呋辛后8小時,尿藥濃度平均可達1300μg/ml。單劑量0.75g和1.5g靜注頭孢呋辛后8小時,尿藥濃度平均可達1150μg/ml和2500μg/ml。若同時服用丙磺舒,則可延長頭孢呋辛的腎小管排泄時間,降低腎清除率約40%,提高血藥濃度約30%,延長血漿半衰期約30%。血液透析有助于降低頭孢呋辛血清中的濃度。
用法用量:據(jù)Physicians' Desk Reference介紹,對正常受試者肌注本品0.75g劑量的頭孢呋辛,平均血藥峰濃度為27μg/ml,達峰時間為45分鐘(范圍從15~60分鐘),靜注給予0.75 g和1.5g劑量后,15分鐘時的血藥濃度分別為50μg/ml和100μg/ml左右,并分別能維持5.3小時和8小時或更長時間或更高的有效血藥濃度。每隔8小時經(jīng)靜脈注射給予正常受試者1.5g劑量后,未出現(xiàn)血液中頭孢呋辛的蓄積作用。經(jīng)靜注或肌注給藥的半衰期約為1~1.5小時。
頭孢呋辛廣泛分布在體液和組織中,在胸膜液、關(guān)節(jié)液、膽汁、痰液、骨和眼房水中可達到治療濃度。當(dāng)腦膜有炎癥時,可透過血腦屏障。研究表明成人和兒童腦膜炎患者的腦脊髓液中,頭孢呋辛可達到治療濃度。多次用藥的腦膜炎患者的腦脊髓液中也可測到頭孢呋辛,也可透過胎盤屏障,可分泌至乳汁中。頭孢呋辛的血清蛋白結(jié)合率約33.50%。
頭孢呋辛不經(jīng)過代謝,主要以原形通過腎小球濾過和腎小管排泄。給藥后約89%的藥物在8小時內(nèi)經(jīng)腎排泄,故導(dǎo)致尿藥濃度較高。單劑量0.75g肌注頭孢呋辛后8小時,尿藥濃度平均可達1300μg/ml。單劑量0.75g和1.5g靜注頭孢呋辛后8小時,尿藥濃度平均可達1150μg/ml和2500μg/ml。若同時服用丙磺舒,則可延長頭孢呋辛的腎小管排泄時間,降低腎清除率約40%,提高血藥濃度約30%,延長血漿半衰期約30%。血液透析有助于降低頭孢呋辛血清中的濃度。