《通知》明確要求二級以上醫(yī)院、婦幼保健院和專科疾病防治機構(gòu)按照規(guī)范執(zhí)行,其他醫(yī)療機構(gòu)參照執(zhí)行。做處方藥營銷的人都清楚,全國藥品零售份額的80%來自這類醫(yī)療機構(gòu),處方審核規(guī)范一旦實施,波及面之廣,影響力之大,可見一斑。醫(yī)藥營銷人員如何順勢而為?
說明書成準入門檻
《通知》規(guī)定,“藥師是處方審核工作的第一責任人”“所有處方均應經(jīng)審核通過后方可進入劃價收費和調(diào)配環(huán)節(jié),未經(jīng)審核通過的處方不得收費和調(diào)配”。也就是說,一張?zhí)幏绞欠裼行Вt(yī)生只是處方的發(fā)起者,藥師有絕對的決定權(quán)。
這和現(xiàn)行的“醫(yī)生處方、藥師調(diào)配”有著天壤之別,醫(yī)生的處方權(quán)利被大大削弱。如果說醫(yī)生原來作為處方的第一責任人,掌握著開關(guān)按鈕,那么按照《通知》要求,醫(yī)生將只是處方的觸發(fā)器、發(fā)起人,而開關(guān)按鈕在藥師的手中,在藥師的監(jiān)管協(xié)同下,一張完整的處方才能真正形成。
這種改變直接影響處方藥營銷的模式格局,醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)銷企業(yè)即將面臨“說明書門檻準入”和“推廣模式新常態(tài)”的變化。
一直以來,尤其是國內(nèi)制藥企業(yè),藥品說明書含糊不清、事項標注不明,成為整個行業(yè)的詬病。而在營銷方面,企業(yè)恰恰利用這些模糊界定擴大適應癥范圍,擴展多科室、多領(lǐng)域使用,占據(jù)更多的市場份額。
藥師和醫(yī)師最大的不同是所學專業(yè)領(lǐng)域的差異性。藥師偏重于藥品屬性、藥物區(qū)隔等藥學領(lǐng)域,疾病診療是短板;而醫(yī)師更專注于疾病識別、診療手段等醫(yī)療領(lǐng)域,藥學知識反而薄弱。
藥師作為處方的第一責任人,評判處方是否合格的第一重要依據(jù)一定是藥品說明書,再以臨床路徑、診療指南等作為參考。如果說明書中規(guī)定“用于冠心病心絞痛的治療”,就不可能用活血化瘀來解釋心腦血管疾病通通適應;說明書中規(guī)定“用于慢性血管閉塞性疾病導致的肢體潰瘍”,就不能用于糖尿病患者高血糖引發(fā)的末梢循環(huán)、神經(jīng)病變的預防。
藥品說明書將成為處方藥營銷的重要準入門檻,說明書的詳細程度、嚴謹準確將直接決定藥品市場份額。
拜訪工作量加倍
處方藥營銷推廣格局必然發(fā)生本質(zhì)變化。處方藥營銷來自兩個方面的源動力:一方面是處方教育,即專業(yè)化學術(shù)推廣。通過學術(shù)推廣,使處方者知道什么樣的疾病可以選用什么藥物治療。在這種治療過程中,各種藥物會表現(xiàn)出哪些差異,以及如何檢測療效、如何處理不良反應等一系列用藥問題。另一方面是處方動力,憑什么在眾多同質(zhì)化產(chǎn)品激烈競爭中選擇這種藥物?
《通知》規(guī)定:“藥師接收待審核處方,對處方進行合法性、規(guī)范性、適宜性審核”“經(jīng)審核判定為不合格處方,由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具,并再次進入處方審核流程”。期間,處方折返的工作量暫且不說,在處方藥營銷的處方教育環(huán)節(jié),企業(yè)今后的工作不但要教育醫(yī)生,而且要教育審核藥師。工作量Double!
營銷工作會圍繞“觸發(fā)器”和“開關(guān)按鈕”兩者工作性質(zhì)的不同重新部署。市場部的產(chǎn)品講解需要兩種呈現(xiàn)內(nèi)容。針對臨床醫(yī)師,除了重點介紹產(chǎn)品的差異化、產(chǎn)品機制、療效使用觀察等常規(guī)項目外,還需要加入審核要點、常見審核問題答疑、審核異議處理等針對性問題,這是保證處方發(fā)動的第一步。
同時,針對藥劑科的藥師處方審核,大規(guī)模、大范圍的處方教育活動如火如荼地展開。結(jié)合藥師疾病認識基礎(chǔ)薄弱的特點,需要在疾病了解、診療進展、靶點目標、專家見解、同行經(jīng)驗、合理依據(jù)等方面苦下功夫,這是保證處方通過的關(guān)鍵一步。這也要求藥企市場部要比醫(yī)生更精通,比藥師更專業(yè)。
一線銷售代表拜訪臨床醫(yī)師后,一定要加強對審核藥師的拜訪。通過一對一面對面拜訪,加深產(chǎn)品理解,鞏固教育成果。問題在于,藥師受工作環(huán)境限制,拜訪難度較大。
可以預見,隨著代表工作量、市場活動投入、人員費用增長,藥企營銷費用還將居高不下,且費用增長還未必能帶來業(yè)績增長,藥企將面臨這一艱難抉擇的新課題。
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