目前的醫(yī)用耦合劑已廣泛于醫(yī)院,現(xiàn)有的醫(yī)用超聲耦合劑已廣泛應用于醫(yī)院,用于皮膚,腔道粘膜等部位的超聲波檢測和治療的中介媒質,但沒有殺菌消毒的功效。使用酒精消毒有安全隱患巨大;不對B超探頭消毒的話,又容易產(chǎn)生交叉感染,為更好的防止交叉感染,平創(chuàng)醫(yī)療進一步對醫(yī)用耦合劑進行改進,在生產(chǎn)過程中的稱量、配料關鍵工序,均在投產(chǎn)前進行了大量反復的驗證工作,以確保所生產(chǎn)產(chǎn)品的合格和穩(wěn)定;生產(chǎn)過程中,各個工序的工藝參數(shù)和生產(chǎn)過程均需要兩名熟悉的操作人員進行簽字確認,以保證生產(chǎn)過程的符合性。在各個工序開始生產(chǎn)時要進行首件確認,醫(yī)用消毒超聲耦合劑生產(chǎn)過程中,要定期地進行過程巡檢,以便做到將操作誤差降低到最小。消毒型醫(yī)用超聲耦合劑的生產(chǎn)具體步驟如下:
(1)按照上述重量百分比將各成分分別配制待用;
(2)加熱一級純化水,水溫到一定溫度
(3)將消毒劑三氯羥基二苯醚加入去離子水攪拌溶解,直至全部溶解為溶液;
(4)將所獲得的透明膠體中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺,并加熱、攪拌
(5)自然冷卻至常溫,待液體透明后,并使其成型為凝膠;
(6)灌裝密封保存。
平創(chuàng)所生產(chǎn)的醫(yī)用消毒耦合劑在產(chǎn)品質量上得到保證,黏度均勻;具有極好的殺菌消毒作用,并且殺菌效果同質量提升一致,極大預防和降低醫(yī)院內(nèi)醫(yī)源體交叉感染的危險性并且成像更清晰。
整個醫(yī)用消毒耦合劑的生產(chǎn)過程中,只有生產(chǎn)過程和設備參數(shù)均符合工藝規(guī)程的要求,各階段的檢驗均合格,最終的產(chǎn)品才能流通入市場。要切記產(chǎn)品存放時間太長,消毒劑被化學析出成為細小的顆粒,超聲波探頭涂抹上這種東西后,不但會降低消毒功效,還會給患者帶來不適,一定要在有效期內(nèi)使用耦合劑。