目前的醫(yī)用耦合劑已廣泛于醫(yī)院，現(xiàn)有的醫(yī)用超聲耦合劑已廣泛應用于醫(yī)院，用于皮膚，腔道粘膜等部位的超聲波檢測和治療的中介媒質，但沒有殺菌消毒的功效。使用酒精消毒有安全隱患巨大；不對B超探頭消毒的話，又容易產(chǎn)生交叉感染，為更好的防止交叉感染，平創(chuàng)醫(yī)療進一步對醫(yī)用耦合劑進行改進，在生產(chǎn)過程中的稱量、配料關鍵工序，均在投產(chǎn)前進行了大量反復的驗證工作，以確保所生產(chǎn)產(chǎn)品的合格和穩(wěn)定；生產(chǎn)過程中，各個工序的工藝參數(shù)和生產(chǎn)過程均需要兩名熟悉的操作人員進行簽字確認，以保證生產(chǎn)過程的符合性。在各個工序開始生產(chǎn)時要進行首件確認，醫(yī)用消毒超聲耦合劑生產(chǎn)過程中，要定期地進行過程巡檢，以便做到將操作誤差降低到最小。消毒型醫(yī)用超聲耦合劑的生產(chǎn)具體步驟如下：
(1)按照上述重量百分比將各成分分別配制待用；
(2)加熱一級純化水，水溫到一定溫度
(3)將消毒劑三氯羥基二苯醚加入去離子水攪拌溶解，直至全部溶解為溶液；
(4)將所獲得的透明膠體中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加熱、攪拌
(5)自然冷卻至常溫，待液體透明后，并使其成型為凝膠；
(6)灌裝密封保存。
平創(chuàng)所生產(chǎn)的醫(yī)用消毒耦合劑在產(chǎn)品質量上得到保證，黏度均勻；具有極好的殺菌消毒作用，并且殺菌效果同質量提升一致，極大預防和降低醫(yī)院內(nèi)醫(yī)源體交叉感染的危險性并且成像更清晰。
整個醫(yī)用消毒耦合劑的生產(chǎn)過程中，只有生產(chǎn)過程和設備參數(shù)均符合工藝規(guī)程的要求，各階段的檢驗均合格，最終的產(chǎn)品才能流通入市場。要切記產(chǎn)品存放時間太長，消毒劑被化學析出成為細小的顆粒，超聲波探頭涂抹上這種東西后，不但會降低消毒功效，還會給患者帶來不適，一定要在有效期內(nèi)使用耦合劑。
