河南 醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)廠家_防護(hù)服國家標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)我國 gb19082-2009《一次性醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)要求》[1] ，醫(yī)用防護(hù)服的關(guān)鍵參數(shù)列于表1。近日，國務(wù)院新型**感染肺炎防控聯(lián)合機(jī)制醫(yī)療物資支持小組發(fā)出通知，要求實(shí)施流行期間《一次性醫(yī)用防護(hù)服(臨時(shí))輻射消毒應(yīng)急規(guī)則》(2020年112號(hào)) ，明確規(guī)定流行期間，醫(yī)用防護(hù)服(鈷60或電子加速器)可以在不同地點(diǎn)進(jìn)行輻射消毒。符合緊急條例要求的人員可以使用隔離重癥監(jiān)護(hù)室(房間)。
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一次性醫(yī)用防護(hù)服材料需要滿足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電）要求的微納米級(jí)別材料。這種復(fù)合材料可以通過不同材料復(fù)合，如用聚乙烯/聚丙烯紡黏非織造布，與透氣微孔薄膜或其他非織造布復(fù)合，或用水刺非織造布與透氣微孔薄膜復(fù)合，或用木槳復(fù)合水刺非織造布。此外還有一些聚四氟乙烯制備的膜材可用于高端防護(hù)服面料制作。而這些材料復(fù)合中，透氣微孔薄膜尤為重要。
所謂的透氣性薄膜，是通過 聚烯烴原料中均勻加入混入一種功能性無機(jī)物產(chǎn)品，使制品在成膜過程中 因高倍拉伸而產(chǎn)生氣孔，從而具備透氣、導(dǎo)濕功能；透氣膜的功能簡(jiǎn)言之：隔水、透氣（濕氣），以最常用的PP+PE為載體的透氣膜為例。
防護(hù)服要求干燥、清潔、無霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。為此，防護(hù)服連接部位可采用針縫粘合或熱合等加工方式，針縫的針眼應(yīng)密封處理，針距每3cm應(yīng)為8針~14針，線跡應(yīng)均勻、平直，不得有跳針。同時(shí)，粘合或熱合等加工處理后的部位，應(yīng)平整、密封，無氣泡，裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露，拉頭應(yīng)能自鎖。這些外觀上的規(guī)定是為了保證防護(hù)服的安全可靠性，防止小的缺陷對(duì)醫(yī)護(hù)人員的生命造成威脅。
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山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)秉承品質(zhì)為本，客戶至上的服務(wù)宗旨，以務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、規(guī)范、卓越的服務(wù)理念，現(xiàn)主營業(yè)務(wù)有：批發(fā)零售各類醫(yī)療防疫物資，醫(yī)用防護(hù)服、隔離衣，醫(yī)用外科口罩、KN95口罩（醫(yī)用防護(hù)服口罩5層防護(hù)）、醫(yī)用兒童口罩，75度消毒酒精、免洗手消毒凝膠、額溫槍等，并且先后取得了商務(wù)部白名單企業(yè)、CE認(rèn)證、FDA認(rèn)證TUV、SGS檢測(cè)報(bào)告，ISO9001認(rèn)證，13485認(rèn)證，EN14683檢測(cè)，Type llR級(jí)別手續(xù)齊全，正規(guī)廠家手續(xù)齊全。出口無憂。獲得廣大消費(fèi)者的認(rèn)同，歡迎前來咨詢。
