導(dǎo) 讀
古語有云,藥毒不分家,砒霜更是以毒入藥的重要代表,但其作用機(jī)理始終不為人知,進(jìn)而導(dǎo)致人們對砒霜入藥戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢。近日,中國福建醫(yī)科大學(xué)的盧坤平教授等人在著名學(xué)術(shù)期刊《Nature Communications》發(fā)表的一項研究結(jié)果徹底打破了這方面研究的空白,他們發(fā)現(xiàn)了砒霜,即三氧化二砷(ATO),跟全反式維甲酸(ATRA)聯(lián)合使用治療多種癌癥的機(jī)制!以后“砒霜抗癌”再也不是謠傳了!
其實“砒霜治病”由來已久,中醫(yī)古方多有記載砒霜對昏睡病、肺結(jié)核的良好效果,有許多科學(xué)家進(jìn)而展望利用砒霜徹底消滅腫瘤。然而,這一切似乎僅停留在民間療法、猜想、臨床統(tǒng)計的層面,缺乏準(zhǔn)確的機(jī)理描述使砒霜的作用眾說紛紜,相關(guān)研究也只能畏首畏尾。
曾經(jīng),Beth Israel Deaconess醫(yī)學(xué)中心(BIDMC)癌癥中心的Pier Paolo Pandolfi醫(yī)學(xué)博士團(tuán)隊證實ATO與ATRA聯(lián)用對急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)有一定效果,可將APL的治療從高度致命轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨瓤芍斡臓顟B(tài),但對其作用機(jī)制不明所以。
現(xiàn)在,同屬BIDMC癌癥研究所的盧坤平教授團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)ATO與ATRA是通過摧毀Pin1蛋白來抑制癌癥驅(qū)動途徑,也就是說,只要腫瘤細(xì)胞中存在Pin1蛋白,砒霜就是它的克星!
在談ATO對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用前,得先說說腫瘤發(fā)展過程中Pin1酶扮演了什么角色。Pin1酶是肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶,可改變磷酸化蛋白質(zhì)的功能,從而激活超過40種癌癥驅(qū)動蛋白,是癌癥信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的主要調(diào)節(jié)因子,同時還能使超過20種腫瘤抑制蛋白失活。
Pin1酶在大多數(shù)人類癌癥中過度活化,在癌癥干細(xì)胞中特別活躍,是驅(qū)動腫瘤起始、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移進(jìn)程的限速酶。
最重要的是,Pin1的表達(dá)與細(xì)胞分裂能力成正比,也就是說,對癌細(xì)胞這種分裂旺盛的細(xì)胞來說,Pin1總是過表達(dá),因此,針對Pin1的藥物,包括ATO與ATRA聯(lián)用,總能準(zhǔn)確摧毀腫瘤細(xì)胞,同時將對高分化的組織細(xì)胞的副作用降至最低!
那么,ATO與ATRA究竟對Pin1做了什么呢?ATO進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,可強(qiáng)力非共價結(jié)合Pin1活性位點,滅活多種癌蛋白,激活許多腫瘤抑制因子,抑制癌細(xì)胞生長,但同時會引起細(xì)胞表面通道蛋白降解,引起ATO抗性。另一方面,ATRA也可以直接抑制和降解Pin1,但效果一般。
然而其能激活水通道蛋白9(AQP9),增加細(xì)胞對ATO的攝取,解除了細(xì)胞對ATO的抗性,二者的協(xié)同作用抑制了Pin1的功能和自我更新,使抗癌效果有效擴(kuò)增,阻斷了多種致癌途徑。簡單來說,ATRA會為ATO打開并穩(wěn)定進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的通道,而ATO就借此摧毀Pin1,進(jìn)而殺滅癌細(xì)胞。
不僅如此,ATO與ATRA聯(lián)用還解決了一個困擾個體靶向治療發(fā)展的大問題—耐藥性。我們知道,目前的療法依舊無法有效地靶向腫瘤起始細(xì)胞和癌癥干細(xì)胞(TIC / CSC),而TIC / CSC是造成腫瘤起始、生長、轉(zhuǎn)移和耐藥性的原因。
在TIC / CSC中,Pin1是一種關(guān)鍵的驅(qū)動因子,也是癌癥中獨特的藥物靶點。研究人員發(fā)現(xiàn),Pin1能夠高度富集乳腺TICs / CSCs,促進(jìn)其自我更新和腫瘤的發(fā)生,而ATO與ATRA聯(lián)用靶向Pin1就意味著是同時阻斷多種癌癥驅(qū)動途徑并消除TICs/CSCs,從而從根源上阻斷腫瘤耐藥性。
這項研究在細(xì)胞層面解釋了ATO與ATRA對腫瘤的作用機(jī)制,為多種癌癥的治療提供了一種極具前景的低毒性選擇,也為Pin1抑制劑的研究提供了新方向。
同時,我們也明白,藥毒本一家的中醫(yī)思想并非空穴來風(fēng),毒藥的準(zhǔn)確應(yīng)用,對疾病的治療同樣重要,這也是新藥研究方向的進(jìn)一步開拓,我們期待有更多的新發(fā)現(xiàn)為腫瘤患者帶來新希望。
更多...網(wǎng)站公告
|
更多...醫(yī)藥資訊
|
更多...警示平臺
|
更多...業(yè)內(nèi)資訊
|