專項治理要點文件雖然不長，但是直指行業(yè)弊端，且每個環(huán)節(jié)打擊重點非常清晰，不僅建立了全環(huán)節(jié)的監(jiān)督鏈條，而且其中透露的要點值得特別關注。
行業(yè)全流程監(jiān)督
文件明確要加強對藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和醫(yī)務人員的行為約束，嚴肅打擊侵害患者權益等違法違規(guī)行為，各個環(huán)節(jié)治理重點如下：
在藥品和醫(yī)用耗材購銷環(huán)節(jié)，對服務對象為公立醫(yī)療機構的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，要重點打擊不執(zhí)行“兩票制”、虛開稅票、賄賂促銷等行為；
對于批發(fā)企業(yè)等經(jīng)營者，要重點打擊惡意配合生產(chǎn)企業(yè)“過票洗錢”，賄賂醫(yī)務人員等行為；
對于零售企業(yè)要重點打擊串通欺騙患者購買回扣藥品；
在醫(yī)療服務環(huán)節(jié)，要重點打擊過度醫(yī)療，收受藥商回扣，欺騙患者接受治療或購藥，惡意借用、套用代碼開具處方等行為。
建立完善嚴重違法行為的“黑名單”制度并公之于眾，對于被列入“黑名單”的機構或個人，要實現(xiàn)醫(yī)保拒付、行業(yè)拒入、公眾拒斥。
耗材成為新整治重點
經(jīng)過多年治理，現(xiàn)在對藥品的監(jiān)管基本已經(jīng)建立，本次文件在藥品之外，專門就耗材整治提出了多項意見，耗材尤其是高值耗材整治時代即將到來，這些其中包括：
規(guī)范高值醫(yī)用耗材名稱、編碼相關要求，提高產(chǎn)品可追溯性。探索建立醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質量終身負責制。提升對產(chǎn)品質量的檢驗檢測效率與水平。
加大對醫(yī)藥和醫(yī)用耗材類生產(chǎn)企業(yè)的“飛行檢查”力度，嚴格落實高值醫(yī)用耗材上市后再評價和召回管理制度。
鼓勵有條件的公立醫(yī)療機構實行醫(yī)用耗材購銷“兩票制”。
藥代怎樣才算合規(guī)進入醫(yī)院
藥代要執(zhí)行備案后，發(fā)現(xiàn)不在規(guī)定時間內(nèi)進醫(yī)院就停藥等，醫(yī)藥圈內(nèi)相關新聞屢見不鮮，本次專項治理特別就藥代進入醫(yī)院進行了專項規(guī)定：
推進實施《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》，規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，改善醫(yī)療服務環(huán)境，藥品生產(chǎn)企業(yè)（上市許可持有人）應當公開其醫(yī)藥代表的備案信息。
醫(yī)藥代表必須接受相關的法律法規(guī)、職業(yè)道德、專業(yè)知識等方面的培訓。
醫(yī)療機構應當建立完善符合要求的醫(yī)藥代表院內(nèi)接待流程，確保醫(yī)藥代表的院內(nèi)行為有記錄、可監(jiān)控、能公開，改善醫(yī)療服務環(huán)境。
要加強醫(yī)療機構內(nèi)部巡查監(jiān)控制度，對于未按照院內(nèi)要求開展工作的醫(yī)藥代表要堅決勸離。
對于利用醫(yī)藥代表身份參與產(chǎn)品銷售、藥品統(tǒng)方、處理票款、商業(yè)賄賂、提供捐贈、誤導用藥、歪曲療效、隱匿不良信息等與其工作無關的行為，應當列入“黑名單”并上報相關管理部門。對所屬醫(yī)藥代表違規(guī)情況嚴重的醫(yī)藥企業(yè)實施多部門聯(lián)合懲戒，形成一處失信、寸步難行的治理局面。
從上面規(guī)定來看，建立醫(yī)藥代表備案，并且進入醫(yī)院必須要有記錄，這是規(guī)范藥代的行為，而一旦違反規(guī)定擅自進入醫(yī)院，從處罰上看，只是要求勸離，比較人性化的處理辦法。但是進入醫(yī)院后開展非合規(guī)的行為，那么其處罰則會相當嚴厲。在9大部委聯(lián)席制度下，可能公安、稅務、市場總局等都會加入，加大對違規(guī)企業(yè)處罰力度。
部委如何分工
9大部委建立聯(lián)席制度，一方面分工合作之后，對于醫(yī)藥領域監(jiān)管會更加嚴格，另一方面，則是處罰相應會更嚴厲，解決問題的更難，要公關9個部委畢竟是個難事。從9大部委分工來看，衛(wèi)健委等業(yè)內(nèi)較為熟悉，其他相關部委加入后又將負責哪些工作呢，藥脈通摘取如下：
公安部負責指導地方公安機關依法辦理醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中發(fā)生的刑事案件；指導地方公安機關加強對醫(yī)療機構內(nèi)部治安保衛(wèi)工作；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
商務部負責推動落實藥品購銷“兩票制”政策；推進藥品流通領域誠信體系建設；協(xié)調(diào)推進藥品、中藥材等重要產(chǎn)品追溯體系建設；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
稅務總局負責對醫(yī)藥購銷領域中發(fā)現(xiàn)的重大稅收違法案件線索，組織部署開展檢查；指導、協(xié)調(diào)稅務系統(tǒng)的相關稽查工作；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
市場監(jiān)管總局負責加強醫(yī)藥領域不正當競爭案件的查辦工作；加強藥品、醫(yī)療服務領域價格行為的監(jiān)管，依法開展價格監(jiān)督檢查和反壟斷執(zhí)法；積極推動《反不正當競爭法》配套規(guī)章出臺和實施，引導行業(yè)依法合規(guī)經(jīng)營；完善藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)流通領域的監(jiān)管法規(guī)體系并負責監(jiān)督、落實；修訂國家醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定；推進風險隱患排查和生產(chǎn)安全檢查；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
關于印發(fā)2018年糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風專項治理工作要點的通知
國衛(wèi)醫(yī)函〔2018〕186 號
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計生委、工業(yè)和信息化主管部門、公安廳（局）、財政廳（局）、商務廳（局）、工商局、市場監(jiān)管部門、物價局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）、中醫(yī)藥管理局，國家稅務局各省、自治區(qū)、直轄市和計劃單列市稅務局，新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生計生委、工業(yè)和信息化委員會、公安局、財務局、商務局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）：
現(xiàn)將《2018年糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風專項治理工作要點》印發(fā)給你們，請結合實際，認真貫徹執(zhí)行。
2018年糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風專項治理工作要點
按照2018年糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風專項治理工作的總體要求，全面貫徹黨的十九大精神，以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，認真落實十九屆中央紀委二次全會精神，圍繞黨中央、國務院關于黨風廉政工作的有關部署，全面貫徹《關于加強公立醫(yī)院黨的建設工作的意見》，著眼于衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展的新起點，針對當前醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風的主要特點和變化趨勢，繼續(xù)做好醫(yī)用耗材專項治理，持續(xù)強化醫(yī)保資金合理使用，嚴格規(guī)范醫(yī)藥購銷領域秩序，堅持標本兼治不偏廢，堅持受賄行賄一起查，促進行業(yè)作風持續(xù)好轉。
一、規(guī)范藥品耗材產(chǎn)銷用行為，健全供應保障體系
（一）鼓勵自主生產(chǎn)，加強質量監(jiān)管。鼓勵具有自主知識產(chǎn)權的藥品和醫(yī)用耗材的研發(fā)、轉化和生產(chǎn)，落實財稅優(yōu)惠、金融扶持以及成果轉化等方面的激勵政策。對具有明顯臨床價值、臨床急需的產(chǎn)品，應當支持其開展臨床試驗。在“標準不降、程序不減、環(huán)節(jié)不少”的前提下，符合有關要求的，應當開展優(yōu)先審評審批。規(guī)范高值醫(yī)用耗材名稱、編碼相關要求，提高產(chǎn)品可追溯性。探索建立醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質量終身負責制。提升對產(chǎn)品質量的檢驗檢測效率與水平。加大對醫(yī)藥和醫(yī)用耗材類生產(chǎn)企業(yè)的“飛行檢查”力度，嚴格落實高值醫(yī)用耗材上市后再評價和召回管理制度。
（二）凈化流通秩序，提倡集中采購。鼓勵醫(yī)療機構優(yōu)先選擇規(guī)模化、現(xiàn)代化、專業(yè)化的醫(yī)療用品配送企業(yè)，降低流通成本。提高藥品和醫(yī)用耗材購銷票據(jù)的電子化水平，實現(xiàn)生產(chǎn)流通企業(yè)、政府監(jiān)管部門和醫(yī)療機構間稅票信息的互聯(lián)互通。加強對藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的監(jiān)督管理，加強對配送機構按規(guī)定儲存運輸藥品和醫(yī)用耗材的監(jiān)管力度。全面實施網(wǎng)上采購，在公立醫(yī)療機構中全面實施藥品購銷“兩票制”，鼓勵有條件的公立醫(yī)療機構實行醫(yī)用耗材購銷“兩票制”。加強部際聯(lián)席會議機制成員單位間的信息共享。探索建立藥品流通企業(yè)信用分類管理制度，對藥品生產(chǎn)經(jīng)營嚴重失信者開展部門聯(lián)合懲戒。協(xié)調(diào)推進覆蓋藥品、中藥材等重要產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的追溯體系建設。加強部際聯(lián)席會議機制成員單位間的信息共享。完善短缺藥品供應保障制度建設，強化六類應對措施，注重深化藥品價格改革，強化藥品和醫(yī)療服務領域價格行為監(jiān)管及反壟斷執(zhí)法，嚴厲打擊相關違法行為。嚴格執(zhí)行藥品采購誠信記錄和市場清退制度。強化購銷流通領域的合同管理，對履約過程中的違法違規(guī)行為要依法依規(guī)處理，保障藥品及時生產(chǎn)、配送、醫(yī)療機構及時結算貨款。加強藥品、醫(yī)用耗材在流通環(huán)節(jié)的價格監(jiān)管，對商業(yè)賄賂等不正當競爭行為要加大打擊力度，并通過國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)對違法行為的行政處罰信息統(tǒng)一歸集、公示，促進形成公平競爭的市場環(huán)境。
（三）規(guī)范醫(yī)療使用，凈化服務環(huán)境。建立符合現(xiàn)代醫(yī)院管理要求的藥品和醫(yī)用耗材院內(nèi)管理制度，向公眾依法依規(guī)公開價格信息。加強對醫(yī)療機構銷售藥品和醫(yī)用耗材價格行為的監(jiān)管。建立完善醫(yī)療臨床指南、技術規(guī)范，推進臨床路徑管理。建立以同一學科、相類水平為基礎的橫向比較評價體系。嚴格執(zhí)行醫(yī)用耗材臨床使用的事前評估、事中跟蹤和事后評價制度。將醫(yī)用耗材應用的有關指標作為醫(yī)院管理人員和臨床醫(yī)務人員績效考核的重要依據(jù)。對于高值醫(yī)用耗材和檢驗試劑等重點領域，要嚴肅查處假借租賃、捐贈等形式捆綁銷售藥品和醫(yī)用耗材，或指定患者從第三方購買藥品和醫(yī)用耗材而不納入公立醫(yī)療機構財務監(jiān)管等不正當競爭行為。探索建立行業(yè)禁入制度，對存在商業(yè)賄賂行為的企業(yè)、代理和醫(yī)務人員應當按照有關法律規(guī)定從嚴從重處理。
二、加強醫(yī)療服務監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)務人員行為
（一）維護患者合法權益，嚴厲打擊不法行為。加強對藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和醫(yī)務人員的行為約束，嚴肅打擊侵害患者權益等違法違規(guī)行為。在藥品和醫(yī)用耗材購銷環(huán)節(jié)，對服務對象為公立醫(yī)療機構的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，要重點打擊不執(zhí)行“兩票制”、虛開稅票、賄賂促銷等行為；對于批發(fā)企業(yè)等經(jīng)營者，要重點打擊惡意配合生產(chǎn)企業(yè)“過票洗錢”，賄賂醫(yī)務人員等行為；對于零售企業(yè)要重點打擊串通欺騙患者購買回扣藥品；在醫(yī)療服務環(huán)節(jié)，要重點打擊過度醫(yī)療，收受藥商回扣，欺騙患者接受治療或購藥，惡意借用、套用代碼開具處方等行為。建立完善嚴重違法行為的“黑名單”制度并公之于眾，對于被列入“黑名單”的機構或個人，要實現(xiàn)醫(yī)保拒付、行業(yè)拒入、公眾拒斥。
（二）強化醫(yī)保醫(yī)療行為監(jiān)督，探索創(chuàng)新監(jiān)管模式。完善醫(yī)保服務協(xié)議管理，將監(jiān)管重點從醫(yī)療費用控制逐步轉向醫(yī)療費用和醫(yī)療質量雙控制，切實維護參保人員權益。全面推開醫(yī)保智能監(jiān)控工作，實現(xiàn)醫(yī)保費用結算從部分審核向全面審核轉變，從事后糾正向事前提示、事中監(jiān)督轉變，從單純管制向監(jiān)督、管理、服務相結合轉變。要不斷完善醫(yī)保信息系統(tǒng)建設，確保信息安全。積極探索將醫(yī)保監(jiān)督延伸到醫(yī)務人員醫(yī)療服務行為的有效方式。探索將監(jiān)管考核結果向社會公布的有效方式，促進醫(yī)療機構強化醫(yī)務人員管理。
三、推進醫(yī)藥代表備案管理，構建回扣治理體系
（一）完善醫(yī)藥代表管理制度，規(guī)范院內(nèi)工作行為。推進實施《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》，規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，改善醫(yī)療服務環(huán)境，藥品生產(chǎn)企業(yè)（上市許可持有人）應當公開其醫(yī)藥代表的備案信息。醫(yī)藥代表必須接受相關的法律法規(guī)、職業(yè)道德、專業(yè)知識等方面的培訓。醫(yī)療機構應當建立完善符合要求的醫(yī)藥代表院內(nèi)接待流程，確保醫(yī)藥代表的院內(nèi)行為有記錄、可監(jiān)控、能公開，改善醫(yī)療服務環(huán)境。要加強醫(yī)療機構內(nèi)部巡查監(jiān)控制度，對于未按照院內(nèi)要求開展工作的醫(yī)藥代表要堅決勸離。對于利用醫(yī)藥代表身份參與產(chǎn)品銷售、藥品統(tǒng)方、處理票款、商業(yè)賄賂、提供捐贈、誤導用藥、歪曲療效、隱匿不良信息等與其工作無關的行為，應當列入“黑名單”并上報相關管理部門。對所屬醫(yī)藥代表違規(guī)情況嚴重的醫(yī)藥企業(yè)實施多部門聯(lián)合懲戒，形成一處失信、寸步難行的治理局面。
（二）完善醫(yī)藥耗材監(jiān)管制度，形成綜合治理體系。要加強各級各類藥事委員會建設，健全組織架構和工作制度，規(guī)范藥品耗材遴選流程，實現(xiàn)各醫(yī)療機構藥品耗材申請、采購、使用、監(jiān)管的閉環(huán)式管理。強化信息化手段的運用，切實執(zhí)行醫(yī)療處方的點評抽評、超常預警、動態(tài)監(jiān)測等制度，將各項結果在相應范圍內(nèi)進行排序公示，對發(fā)現(xiàn)的異常情況要有相應的處置機制。要層層落實監(jiān)管責任，對存在違規(guī)風險的醫(yī)療機構或醫(yī)務人員要形成約談整改措施，對整改不力的機構或個人采取嚴肅的處罰手段。嚴格保護患者的知情權、醫(yī)療及處方信息等隱私權，完善自費藥品使用記錄，將患者就醫(yī)時使用的所有藥品和器械全部納入院內(nèi)監(jiān)管范圍，嚴懲院內(nèi)院外相勾結，損害患者利益的行為。
四、依托糾風機制綜合施策，確保工作取得實效
（一）依托機制，形成合力。各地糾風機制成員單位要充分利用機制的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)作用，發(fā)揮部門職能作用，形成糾風合力。要結合實際，制訂多部門參與、相關部門分工明確的要點落實方案。各部門應當根據(jù)各自職能，協(xié)同推進要點落實，明確各自的時間表、路線圖，做好規(guī)劃和組織工作。
（二）落實責任，狠抓履職。要加強部門間的溝通協(xié)調(diào)，妥善做好政策銜接。加強指導評估，強化督促檢查，建立糾風要點工作調(diào)度和情況通報制度。按照“誰主管誰負責”的原則切實承擔起具體責任。對所在領域的下級單位，存在履行職責不力，導致發(fā)生嚴重問題的，要嚴格行政問責。
（三）加強交流，做好總結。加強不同地區(qū)間要點落實工作的改革成果交流，及時總結推廣好的經(jīng)驗做法。各地區(qū)要對要點的落實情況進行階段性評估總結，既要對糾風前后的總體情況進行縱向評估，也要與周邊地區(qū)、經(jīng)濟和醫(yī)療水平相似地區(qū)進行橫向比較，通過評估為完善政策提供支持。
關于印發(fā)糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風部際聯(lián)席會議機制成員單位及
職責分工的通知
國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕30號
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計生委、工業(yè)和信息化主管部門、公安廳（局）、財政廳（局）、商務廳（局）、工商局、市場監(jiān)管部門、物價局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）、中醫(yī)藥管理局，國家稅務局各省、自治區(qū)、直轄市和計劃單列市稅務局，新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生計生委、工業(yè)和信息化委員會、公安局、財務局、商務局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）：
根據(jù)機構設置和工作需要，糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風部際聯(lián)席會議機制對成員單位進行了調(diào)整。現(xiàn)將調(diào)整后的名單和職責印發(fā)給你們，請參照本通知調(diào)整或建立省級糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風聯(lián)席會議機制。
糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風
部際聯(lián)席會議機制成員單位及職責分工
一、糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風部際聯(lián)席會議機制（以下簡稱聯(lián)席會議）職能
負責糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風工作的組織協(xié)調(diào)和宏觀指導；研究制定年度工作要點；督促檢查聯(lián)席會議確定的重點工作的落實。
重大問題向國務院請示、報告。
二、聯(lián)席會議成員單位
國家衛(wèi)生健康委、工業(yè)和信息化部、財政部、公安部、商務部、稅務總局、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局，共9個部門。
國家衛(wèi)生健康委作為牽頭單位，其主要負責同志擔任聯(lián)席會議召集人，有關負責同志擔任聯(lián)席會議副召集人。其他成員單位有關負責同志擔任聯(lián)席會議成員。
聯(lián)席會議在國家衛(wèi)生健康委設立辦公室，負責日常工作。
三、工作規(guī)則和工作要求
(一)聯(lián)席會議原則上每年召開一次例會。根據(jù)需要或按照領導同志要求，可以臨時召集會議。召開例會前應當組織召開聯(lián)絡員會議。
聯(lián)席會議例會的議題主要包括：傳達、貫徹黨中央、國務院領導同志關于糾正醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風工作的指示批示精神；根據(jù)糾風工作中出現(xiàn)的新情況、新問題、新趨勢，協(xié)調(diào)有關部門及時研究制定有關政策；督促、檢查、指導并通報部分醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中不正之風的典型案例；就有關重大問題進行協(xié)調(diào)并提出解決辦法；部署、督導、檢查年度重點糾風工作。
(二)聯(lián)席會議例會審議通過年度糾風工作要點，會后印發(fā)聯(lián)席會議各成員單位及地方有關單位貫徹落實。會議決定的事項，按照部門職能，分工負責，具體落實。
(三)各成員單位應當積極參加聯(lián)席會議的有關工作，密切溝通、相互配合、相互支持、形成合力，充分發(fā)揮聯(lián)席會議的作用。
四、聯(lián)席會議成員單位職責
國家衛(wèi)生健康委為聯(lián)席會議的牽頭單位，負責糾風工作要點的制定；對糾風工作進行宏觀指導和協(xié)調(diào)；負責聯(lián)席會議的日常工作；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
工業(yè)和信息化部負責大力扶持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；積極引導國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)進行技術改造；提高國產(chǎn)藥品、醫(yī)用耗材的生產(chǎn)供給能力；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
財政部負責統(tǒng)籌安排預算，保障糾風機制工作正常開展所需必要經(jīng)費；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
公安部負責指導地方公安機關依法辦理醫(yī)藥購銷領域和醫(yī)療服務中發(fā)生的刑事案件；指導地方公安機關加強對醫(yī)療機構內(nèi)部治安保衛(wèi)工作；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
商務部負責推動落實藥品購銷“兩票制”政策；推進藥品流通領域誠信體系建設；協(xié)調(diào)推進藥品、中藥材等重要產(chǎn)品追溯體系建設；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
稅務總局負責對醫(yī)藥購銷領域中發(fā)現(xiàn)的重大稅收違法案件線索，組織部署開展檢查；指導、協(xié)調(diào)稅務系統(tǒng)的相關稽查工作；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
市場監(jiān)管總局負責加強醫(yī)藥領域不正當競爭案件的查辦工作；加強藥品、醫(yī)療服務領域價格行為的監(jiān)管，依法開展價格監(jiān)督檢查和反壟斷執(zhí)法；積極推動《反不正當競爭法》配套規(guī)章出臺和實施，引導行業(yè)依法合規(guī)經(jīng)營；完善藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)流通領域的監(jiān)管法規(guī)體系并負責監(jiān)督、落實；修訂國家醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定；推進風險隱患排查和生產(chǎn)安全檢查；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
國家醫(yī)保局負責制定藥品、醫(yī)療服務價格和收費標準，制定藥品和醫(yī)用耗材的招標采購政策并監(jiān)督實施；監(jiān)督管理納入醫(yī)保范圍內(nèi)的醫(yī)療機構相關服務行為和醫(yī)療費用等；在上述工作中體現(xiàn)糾風要求；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
國家中醫(yī)藥局負責對中醫(yī)類醫(yī)療機構糾風工作進行宏觀指導和協(xié)調(diào)；承擔聯(lián)席會議交辦的其他事項。
