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  • 化學試劑供應商江蘇艾康科研實驗室試劑采購極速可日達
    來源:藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期:2023-11-24  發(fā)布者:jsakyy  共閱324次  字體:
    江蘇艾康生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司的化學試劑采購網(wǎng)站!我們致力于為您提供高質(zhì)量的通用試劑品牌試劑現(xiàn)貨供應。我們擁有廣泛的產(chǎn)品線,涵蓋了多個領(lǐng)域的研究需求。不管您需要的通用試劑還是定制合成,我們能幫助您找到合適的選擇。

    試劑的驗收一般有兩種:
    一種是符合性驗收,購置的試劑與計劃是否相符,比如,石油醚有沸程30~60℃,也有60~90℃。

    一種就是技術(shù)驗證,重要的對實驗有影響的需做技術(shù)驗證,比如色譜用氮氣,純度不夠的話可能影響實驗的進行,就需要做技術(shù)性驗證,或者試用合格不合格。
    實驗室試劑管理

    一、試劑的采購
    試劑管理員根據(jù)檢驗項目、工作量和工作進度的需求,填寫采購申請,經(jīng)技術(shù)負責人審核,實驗室主任(或其他相關(guān)人,實驗室自己根據(jù)情況確定)批準后交采購部門進行采購,采購需從《合格供應商名錄》中合格供應商處采購。
    注:1、采購申請中需包含試劑名稱、規(guī)格型號(500mL/瓶、4mL/瓶等)、試劑的級別(色譜純、優(yōu)級純、分析純等。。。)、數(shù)量。。。
    2、《合格供應商名錄》需要定期評審,不合格的供應商及時剔除。
    二、試劑的驗收
    試劑到貨后,技術(shù)負責人負責組織檢測室人員根據(jù)其性質(zhì)和試驗類型對試劑的標簽、證書或其它證明文件的信息進行檢查,對可用性進行評估、審查試劑是否符合相應標準、規(guī)范的要求,是否能滿足檢測工作的需要。具體驗收方法按照各個實驗室自己制定的《試劑驗收方法》,填寫驗收記錄。
    注:1、實驗室需編制具體的試劑驗收方法作業(yè)指導書。2、驗收記錄必須有試劑的技術(shù)性驗收資料,如:石油醚實測的沸程,進行空白驗收等判斷試劑在試驗中使用是否對結(jié)果造成影響。

     

     

    三、試劑的儲存
    試劑驗收合格后入庫由試劑管理員統(tǒng)一管理,填寫《試劑臺賬》。
    試劑管理員根據(jù)試劑的特點(考慮試劑毒性、對熱、空氣和光的穩(wěn)定性等等)配置相應的貯存設(shè)施進行儲存。試劑管理員根據(jù)《設(shè)施和環(huán)境管理程序》對保存環(huán)境進行監(jiān)測,以保證培養(yǎng)基和試劑不變質(zhì)、不損壞、不降低性能。
    注:1、試劑臺賬主要內(nèi)容包括:試劑名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家、入庫數(shù)量、出庫數(shù)量、庫存等。2、存儲設(shè)施加貼標識:易燃、腐蝕、劇毒等。 

    四、試劑的使用
    檢測人員在使用新開封試劑時,應對其質(zhì)量進行檢查。任何物理性狀明顯改變、出現(xiàn)沉淀、變色等的試劑不得使用。檢測人員嚴格按照檢測方法要求使用或配制試劑,試劑配制時及時填寫《試劑配制記錄》,試劑配制人員要有簽名,并填寫“試劑標識”加貼在裝試劑的容器上。質(zhì)量監(jiān)督員對試劑的使用過程進行監(jiān)督檢查,保證檢測人員正確使用試劑。 

    五、使用后的試劑的棄置
    使用后的試劑,嚴格按照《實驗室廢棄物管理規(guī)定》執(zhí)行,確保棄置試劑的安全性,不污染環(huán)境。

    江蘇艾康生物醫(yī)藥不僅關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量,也關(guān)心您的購物體驗。我們十分重視客戶的意見和反饋,不斷改進我們的網(wǎng)站和服務(wù)。我們致力于打造一個用戶友好、高效便捷的購物平臺,讓您能夠更輕松地購買所需的化工化學試劑。

     

     

     

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